此点最为关键，如果该药对肿瘤患者有治疗作用，则会明确标明此药对肿瘤患者有“治疗作用”。

    2004年12月30日，国家食品药品管理局正式批准东方双灵宝灵芝散剂具有“治疗肿瘤”作用，这在国内国际上尚属首次。东方双灵宝灵芝散剂药盒上“功能主治”栏内明确注明了“治疗肿瘤”，这证明了东方双灵宝灵芝散剂对肿瘤患者具有治疗作用。

    第二步:看药盒上药品的主要原料是否是“灵芝孢子粉”——判断是否是原材料最纯的肿瘤治疗药品；

    灵芝成形后的伞状实体，称之为子实体，是灵芝生产孢子粉的载体，在喷完孢子粉后，灵芝重量锐减，成干枯状，药用价值大减，子实体灵芝大都已木质化，多糖含量减少。有证据显示，灵芝孢子粉的药用功效，是灵芝子实体的75倍，从这也就不难理解为何灵芝孢子粉价格远高于灵芝全草的原因。

    因此判断一种灵芝类肿瘤药品的药效大小首先要看该药的主要原料是否是灵芝孢子粉，如果还含有其它成份，则可判断此药有效抗癌成份肯定不高，若按国家批准用量服用，肯定达不到抗癌效果。

    东方双灵宝灵芝散剂的原材料是安徽的赤灵芝孢子粉，采用了世界上最先进的“梯度离心分离技术”取得最纯净的灵芝孢子粉，保证了它在国家规定用量范围内就能达到抗癌效果。

    第三步:看药盒上药品的灵芝孢子粉是否“破壁”——判断是否是最易吸收的肿瘤治疗药品；

灵芝孢子粉的表面有一层“壁”，如果不打破这层“壁”，胃肠内的消化酶的无法顺利进入，抗癌成分则无法吸收；如果只是采用简单的机械方法破“壁”，在破“壁”的同时也会把灵芝孢子粉的“膜”也破了，这样一来虽然解决了吸收问题，但药品很快就会被氧化变质。因此只有破“壁”不破“膜”的灵芝药品才是最易吸收但不易氧化变质的灵芝药品。

    东方双灵宝灵芝散剂采用纯净的赤灵芝孢子粉为主要原料，破壁率达97.6%，远大于药用灵芝孢子粉破壁率应大于85%的国家强制标准。东方双灵宝灵芝散剂处理灵芝孢子粉的技术是目前世界最先进的超声波震壁技术，该技术依据灵芝外壁与内膜振动频率不一的特性，破坏了外壁而保存了内膜。

第四步:看药盒上的服用量与促销人员的推荐用量是否相符——判断是否是高度浓缩的肿瘤治疗药品；

    判断一种灵芝药品抗癌效果的好坏，不是服用量越大越好，关键要看该药品在国家规定的服用量范围内是否能达到良好的抗癌效果，安全、有效的服用量是检验药品好坏的试金石。

    东方双灵宝灵芝散剂经过1—4期临床验证后，证实其有效成分是原药的150倍，完全达到了“量小效宏”的国际标准，说明书上明确规定肿瘤患者每天只需服用2.4—3.6克(12-18粒/天)，就足以保证它的抗癌效果，无需再加量服用。