【福安欣药品名称】
通用名：复方氟尿嘧啶注射液
商品名：福安欣

【福安欣主要成份】
氟尿嘧啶、人参多糖、油酸、豆磷脂、胆固醇等。

【福安欣性状】
福安欣为乳白色或淡黄色的混悬液，放置后分层，但振摇后仍呈均匀的混悬液。

【福安欣药理作用】
氟尿嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。氟尿嘧啶为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。人参多糖对机体的免疫功能有促进作用。氟尿嘧啶制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗，降低剂量，减轻了毒副作用。

【福安欣适应症】
抗癌药。用于各种消化道癌（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、淋巴肉瘤、原发性肝癌等癌症的治疗。

【福安欣用法用量】
静脉滴注。起始量80mg/日，随后逐渐增大剂量，最大量一般不超过160mg/日，加入生理盐水500ml中静脉滴注，滴速每分钟不超过60滴，每日1次。一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为3～4g，一个疗程结束后休息1~2周，继续第二疗程。
手术病人：术后2周开始维持给药，120～160mg/次，每周2次。

【福安欣禁忌】
1.当伴发水痘或带状疱疹时禁用。
2.妇女妊娠初期3个月内禁用。

【福安欣注意事项】
1.福安欣在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突变、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用福安欣导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂小。
2.除单用福安欣较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。
3.开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。
4.有下列情况者慎用：
（1）肝功能明显异常。
（2）周围血白细胞计数低于3500/mm3、血小板低于5万/mm3者。
（3）感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38℃者。
（4）明显胃肠道梗阻。
（5）脱水或（和）酸碱、电解质平衡失调者。
5.老年患者慎用氟尿嘧啶，年龄在70岁以上及女性患者，曾报道对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和保护脏器功能是必要的。
6.用福安欣时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。
7.福安欣不可直接静脉注射。
8.妇女妊娠初期3个月内禁用，应用福安欣期间禁止哺乳。

【福安欣不良反应】
1. 恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。
2. 长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。
3. 偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。

【福安欣药物相互作用】
曾报道多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常见的药物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氢叶酸。与甲氨蝶呤合用，应先给甲氨蝶呤4～6小时后再给予氟尿嘧啶，否则会减效。先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶可增加其疗效。福安欣能生成神经毒性代谢产物—氟代柠檬酸而致脑瘫，故不能作鞘内注射。别嘌醇可以减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。

【福安欣贮藏】
室温，避光保存。

【福安欣批准文号】
国药准字H21022652

【福安欣生产企业】
沈阳双鼎制药有限公司